![Nationaal MS Fonds](/img/default-banner.jpg)
- 230
- 572 450
Nationaal MS Fonds
Netherlands
Приєднався 18 лип 2007
Het Nationaal MS Fonds zet zich in voor mensen met MS. Het fonds initieert en financiert innovatief wetenschappelijk onderzoek naar betere behandelmethoden én naar uiteindelijke genezing van MS. In mei vindt de landelijke huis-aan-huiscollecte plaats. Meer dan 15.000 vrijwilligers gaan in die week de deuren langs om geld op te halen voor onderzoek naar MS.
Laat mensen met MS niet aan hun lot over.
Laat mensen met MS niet aan hun lot over.
Webinar MS&Leefstijl
Heb je de webinar MS&Leefstijl op 4 juli live gemist? Dan kun je hem hier terugkijken. Ontdek waardevolle tips en adviezen over voeding, beweging en meer. Plus extra inzichten en oefeningen van de uitgenodigde experts.
Переглядів: 238
Відео
Nationaal MS Fonds - vakantieweek de Egmonden 2024
Переглядів 323Місяць тому
Nationaal MS Fonds - vakantieweek de Egmonden 2024
MS Fonds Nalaten Hans Gerson
Переглядів 582 місяці тому
Hans Gerson heeft het Nationaal MS Fonds opgenomen in zijn testament Onlangs werd Hans Gerson 76 jaar. Hij dacht al een tijd na over de toekomst en zijn nalatenschap. Eind 2021 liet hij samen met zijn vrouw Jacquie Waller bij de notaris een testament opmaken. Zij namen daarin een vast bedrag op voor het Nationaal MS Fonds.
MS Fonds - Notaris
Переглядів 582 місяці тому
Wil jij nalaten aan het Nationaal MS Fonds en wil je weten welke rol de notaris in dit proces speelt?
Ben Cramer - Nationaal MS Fonds
Переглядів 2502 місяці тому
Ben en Shanna Cramer vertellen in deze video waarom het zo belangrijk is dat er een oplossing moet komen voor MS.
MS. Het stopt bij ons.
Переглядів 141 тис.2 місяці тому
In deze campagne willen we je voorstellen aan enkele prachtige gezinnen. De kinderen in deze gezinnen delen één gemeenschappelijke ervaring: een ouder met MS. Hun dromen zijn verrassend alledaags: van "samen met papa voetballen" tot "een dagje naar een pretpark met mama zonder dat ze daar ziek van wordt". Laten we samenwerken om ervoor te zorgen dat dit de laatste generatie kinderen is die moet...
MS. Het stopt bij ons.
Переглядів 1482 місяці тому
In deze campagne willen we je voorstellen aan enkele prachtige gezinnen. De kinderen in deze gezinnen delen één gemeenschappelijke ervaring: een ouder met MS. Hun dromen zijn verrassend alledaags: van "samen met papa voetballen" tot "een dagje naar een pretpark met mama zonder dat ze daar ziek van wordt". Laten we samenwerken om ervoor te zorgen dat dit de laatste generatie kinderen is die moet...
Vissen tegen MS
Переглядів 682 місяці тому
Op zaterdag 25 mei vindt er een mooi én uniek visevenement plaats bij Visvijver De Wilgenplas in Maarssen waarbij de opbrengst ten goeden komt aan het Nationaal MS Fonds. Peter den Boef, binnen de vis-community o.a. bekend vanwege zijn innovatieve dobbers en vispallets, organiseert samen met tal van leveranciers deze bijzondere dag. Vissen tegen MS vindt plaats op de Nationale Hengelsportdag en...
Nationaal MS Fonds Uitvaartcollecte
Переглядів 262 місяці тому
In deze video bespreken Hans en Jacquie hoe een uitvaartcollecte bij kan dragen aan het herdenken en/of tegemoet te komen aan de laatste wens van een dierbare.
Nationaal MS Fonds - ANBI status
Переглядів 393 місяці тому
In deze video leggen Hans en Jacquie uit waarom het een groot voordeel is dat het Nationaal MS Fonds een ANBI-status heeft
Nationaal MS Fonds - Waarom nalaten?
Переглядів 333 місяці тому
“We vinden het heel belangrijk dat er een oplossing voor MS komt. Dat is één van de redenen dat we het Nationaal MS Fonds steunen. Onderzoek is de manier dat mensen geen MS meer krijgen en we hopen dat het stopt.” Jacquie Waller
Het maken van een testament - Nationaal MS Fonds
Переглядів 923 місяці тому
Het maken van een testament is een onderwerp waar veel mensen liever niet aan willen denken en daarom uitstellen. Veel mensen doen er maanden en zelfs jaren over voordat ze uiteindelijk naar de notaris gaan. Hans Gerson en zijn vrouw Jacquie Waller leggen in deze video uit hoe het nadenken over een testament en het opmaken van een testament bij de notaris bij hen is gegaan.
Bedankt voor je inzet!
Переглядів 7557 місяців тому
Wij maken ons sterk voor een toekomst zonder MS. En dat doen we niet alleen. Dit jaar hebben heel veel mensen zich ingezet om die toekomst dichterbij te brengen. Dit zijn de bevlogen collectevrijwilligers, deelnemers aan evenementen zoals MS Motion, initiatiefnemers van hartverwarmende acties, onderzoekers, zorgprofessionals, mantelzorgers, sponsoren en gulle donateurs. Reuze bedankt voor julli...
MS Fonds - Ambassadeur voor een dag
Переглядів 7757 місяців тому
Het verhaal van Chantal Chantal (43) wil een goede moeder zijn voor haar zesjarige dochter, Michelle. Maar MS maakt dat steeds moeilijker. Als de medicijnen niet meer werken, is er geen behandeling meer voor haar. In het nieuwe tv programma ‘Ambassadeur voor 1 dag’ deed Chantal haar verhaal aan Vivian Slingerland die een dag met haar mee liep. Benieuwd naar haar verhaal?
Wetenschap laatste nieuws over MS - Dr. Michel Bos
Переглядів 4048 місяців тому
Sessie Nationale MS Dag 2023 Wetenschap: het laatste nieuws over MS Wereldwijd wordt er voortdurend gewerkt aan nieuwe medicijnen tegen MS. Maar ook aan betere diagnostiek en behandeling, verfijning van bestaande medicijnen én verdieping van de kennis over MS. Hoe ver zijn we daarmee? We horen het van Michel Bos, neuroloog bij het Anna Ziekenhuis in Geldrop. Hij volgt de ontwikkelingen op de vo...
Het Nationaal MS Fonds bestaat 30 jaar (ondertiteling)
Переглядів 2999 місяців тому
Het Nationaal MS Fonds bestaat 30 jaar (ondertiteling)
Compilatie finalisten MS@MS Work Award 2023
Переглядів 1609 місяців тому
Compilatie finalisten MS@MS Work Award 2023
Finalist MS@Work Award 2023, Jan van Egmond Lyceum
Переглядів 4869 місяців тому
Finalist MS@Work Award 2023, Jan van Egmond Lyceum
Finalist MS@Work Award 2023, De Halm
Переглядів 3399 місяців тому
Finalist MS@Work Award 2023, De Halm
Ed Struijlaart zoekt jou voor de MS collecteweek van 27 mei t/m 1 juni 2024
Переглядів 125Рік тому
Ed Struijlaart zoekt jou voor de MS collecteweek van 27 mei t/m 1 juni 2024
Ik douche me heel koud, heel erg koud en dat doet mij erg goed. Doet meerdere mensen die MS ook, ook heel koud?
Ik heb ook MS sinds 1986.
@@kittieweegels8305, ik sinds 2008.
@@kittieweegels8305 ik sinds 2008.
Mijn voedingspatroon heb ik ook veranderd. Jullie zeggen het ook.
Ik eet nu veel groene groenten in mijn avondeten.
Wele accommodatie is dit?
De accomodatie heet 'de Egmonden', je kunt meer informatie vinden via www.de-egmonden.nl/nl/
7 jaar later ze kunnen ms nog niet genezen het is nog steeds 1 grote raadsel
Heel vervelend dat een stel volwassenen er door heen praten
Fysio ergo manuele therapie allemaal bullshit en dan nog niet te spreken over medicatie waarvan ze niet eens weten of het aanslaat . Het is voor de medische wereld een grote vraagteken???? Maar men doet alsof ze wondermiddel hebben. Ze weten nog niet eens hoe ms ontstaat laat staan behandelingen
Mijn schoonvader is gestorven aan een Hersenstam-Bloeding. In 3 dagen tijd van gezond man ... alle hersen functies verliezend ... tot zijn dood. Een intelligente man. Erg triest.
Veel sterkte Crystel❤. Jij kunt dit
Ik weet sinds vorige week dat ik ms heb. Ben 32 jaar heel me wereld staat op zn kop
Allah ichafik
Moge Allah jou genezen amin
Ameen
Heel veel sterkte lieve Najat! Zelf heb ik ook ms. Al heel lang. Ik ben nu 65 en loop met een rollator. Een mooi hulpmiddel is dat voor mij. De dagen met veel pijn vind ik het moeilijkst. Maar verder ben ik blij met alles wat ik nog kan.
Je bent een mooi mens. Het valt niet mee met MS te leven. Ik weet hoe het voelt. Ik heb ook MS.
Mooi Mens, dank je voor je verhaal.💝💝💝
Waar is Najat, hoe gaat het inmiddels met haar ?
Dat vraag ik me ook af, heb sinds een week ms
@@Freedomforpalestyn Heel veel sterkte gewenst 🌼
MS verandert je leven ingrijpend het is eigenlijk een nieuw begin, waarin je ontdekt hoe veerkrachtig je werkelijk bent
Veel respect. Ik heb verschillende mensen gezien qua ms waar het ziekte verloop verschilt de 1 zit in een rolstoel en kan niet werken en de andere die heeft het en loopt,en fietst nog gewoon. Het ligt er ook aan wat voor vorm ms je hebt de ene heeft een ernstigere vorm dan de ander
Er is altijd een weg te vinden met ms.
Het is jammer dat ik niet meer wandelen voor donaties op te halen anders had ik dat altijd wel wel wil gedaan.
Ik word geraakt door jouw verhaal Benno! Je lijkt me sympathiek. Ik voel met je mee. Groet voor vrouw en dochter.
Top praatje! Mooie presentatie van deze meneer
Is er ook een relatie met COVID? Nadat ik COVID had heb ik mijn eerste relapse gehad 3 weken later... Daarvoor nooit een symptoom / iets gehad. Maar bij mijn eerste relapse werd ik meteen blind in mijn linker oog, permanent. Ik heb een sterk vermoeden dat COVID de oorzaak was. Er zijn al tientallen andere immuun system problemen veroorzaakt door C19...
Heb jij je laten vaccineren?
Laatste onderzoek is erg interessant. Zoals een van de leden van het publiek stelden: Ik vermoed dat in nederland er niet / weinig naar ruggenmerg gekeken wordt. Misschien door protocol / kosten maar ik vind dit persoonlijk bizarre. Ik heb 1.5 jaar een nieuwe diagnose gekregen en was verbaasd toen mijn neuroloog zij dat ze in "checks" / vervolg MRI scans geen scan van de rug maken.... sinds wanneer is mijn rug niet onderdeel van mijn zenuwstelsel?? Als ik nu een plek krijg in mijn rug heb ik geen idee... en als ik problemen krijg met lopen is het al lang te laat om te escaleren met medicatie. Ik zit nu op tecfidera maar werd door twee neurologen afgewezen om Ocrevus te nemen, zelf wou ik dit wel graag. Het moest eerst besproken worden onder het team en ja verbatim: "vorig jaar ging er iemand dood van ocrevus"... ik vind behandeling in NL achterlopen als het gaat om escalatie. De rest van de wereld heeft al lang overgestapt naar effectieve middelen zo snel mogelijk. Je geeft geen zwak middel aan iemand met kanker of wel?
Denk dat er betere opties zijn voor studies dan sudoku puzzles opnieuw ontwikkelen... Ik denk dat het ook al jaren is bewezen dat puzzles weinig impact hebben, waarom het wiel weer uitvinden als het onderzoek al bestaat? Ik zou veel meer fundamenteel onderzoek willen zien naar de KERN van het probleem gaat bv. naar oorzaken, link met virus, impact van microbiome, medicijnen etc (zoals tweede + derde onderzoek!)
Helaas lukt me niet om daar te komen.
Rust zacht, lieve Ania❤
😊
ua-cam.com/users/shortscTYMrxkbkeE?si=Oj_q_8wAy6wcgfCX
ua-cam.com/users/shortscTYMrxkbkeE?si=Oj_q_8wAy6wcgfCX
ua-cam.com/users/shortscTYMrxkbkeE?si=Oj_q_8wAy6wcgfCX
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
❤❤❤❤❤❤❤allah i safik lieve mooie vrouw mashallah wat moet ik zeggen allah I safik lieve najat ❤
ua-cam.com/video/a5Y_oj6O3xs/v-deo.html
Ms collega/strijder ua-cam.com/video/a5Y_oj6O3xs/v-deo.html
O
We pray for you 🤲🏼!
<3
❤Knap
❤ ik ben 37 al sind m’n 19de allerlei lichamelijke klachten sinds 2017 de verdenking MS of sarcoidose en vandaag de diagnose MS gekregen En ja m’n hooft told ineens is het echt En dat is raar
Herkenbaar
Nou behandeling. Ik gebruik fampyra
En? Werkt het?
Een klein beetje. Loop met rollator
Welke medicatie werk 13:21
Nog meer?
@@Meiz28 ik weet sindskort dat ik ms heb maar heb heb begrepen dat medicatie het ook erger kan maken
Bij mij staat het stil
Goed voorbeeld met de hand!
Hoi Maricha, ik heb echt met je te doen. Ik wens je heel veel sterkte en gezondheid toe voor 2023. Groetjes van mij.
@54:20 -- what you are saying here is perhaps incorrect. Genetically people from closer to the equator often have more frequent relative occurrence within a population (of course more paler skinned individuals with MS because a large chunk of the population has paler skin but as a proportion of the ethnic subgroup darker skinned individuals have higher incidence). At least from what I have read darker skinned individuals in a place like Canada more often develop MS as a proportion of the population. Since darker skin makes it more difficult to produce vit D in a place like Canada/ Norway it shows that sunlight itself may have a role to play. I have seen that 312 nm blue light simulates hormones such as melatonin which are in themselves anti-inflammatory + help produce vit D naturally. Seems to me that no connection between vit D & recovery has been made because vit D is a consequence OF sunlight. Sunlight itself drives other processes in the body that are anti-inflammatory / perhaps help the immune system.
Bedankt voor je reactie. Zou je ons deze vraag willen mailen via info@nationaalmsfonds.nl? Dan sturen we je graag via die weg meer informatie toe.
Veel sterkte Gwen, ik wens je het allerbeste. Ik ben sinds kort ook op medicatie na mijn diagnose. Het is een vreselijke ziekte. We gaan het vechten 💪
Veel sterkte Benno, ik heb zes maanden geleden een MS diagnose gekregen. Mijn eerste aanval heeft mij blind in een oog achtergelaten, ik ben ook een man circa 30 jaar. Ik ben doodsbang voor nog een aanval / hoe mijn leven eruit zal zien in de toekomst. Ik neem nu tecfidera en hoop het te vertragen. Ik voel je pijn, nog steeds voelt het als een rouwproces elke dag - het is moeilijk om het loss te laten als je twee keer per dag pillen moet slikken / of problemen met mijn zicht krijg. Ik hoop het ook te vechten - sterkte voor ons beiden.
bedankt voor je openheid, het is moeilijk afscheid nemen van je oude ik en accepteren wat nu is , ik heb NAH voor mij heel herkenbaar jouw situatie , ik stuurde een lichtbericht, we zijn er voor elkaar 💝
🧡
Graag contact
Beste Anneke, kun je een e-mail sturen naar info@nationaalmsfonds.nl? Dan kunnen we je verder helpen.
Mooie presentatie :) Bedankt voor deze overzicht Dr. Michel!
@23:00 en hoe kan je de toekomst voorspellen voor een patient? Een patient weet nooit of hij of zij een "mild" beloop zal hebben... (ja er zijn indicaties maar dat is geen zekerheid). Dus alweer waarom neem je de risico om een laag middel te nemen. Anders zit iemand 20 jaar later zich af te vragen " oh ik had toch iets agressiever form van MS, had ik maar een betere medicijn genomen 20 jaar geleden...". Als voorzorg moet een hoog middel gebruikt worden. Dat geeft je veel meer zekerheid dat je gewoon zo normaal mogelijk kan level over 10-20 jaar.